美国食品和药物管理局说,审查阿卡迪亚帕金森的药物,股价下跌

时间:2019-11-29
作者:溥末

文件照片 - 一张视图显示美国食品和药物管理局(FDA)总部位于马里兰州Silver Spring,2012年8月14日.REUTERS / Jason Reed / File Photo

华盛顿(路透社) - 美国食品和药物管理局周三表示正在审查阿卡迪亚制药公司的帕金森药物,这是唯一被批准用于治疗与该疾病相关的幻觉和妄想的药物。

美国有线电视新闻网首次报道,美国食品和药物管理局正在重新审查阿卡迪亚的Nuplazid的安全性,尽管有人担心该药物的风险不足,但该机构已经批准了该药物的安全性。 美国有线电视新闻网本月早些时候也报道说,美国食品和药物管理局在使用这种药物的人中发现“不良事件报告”的数量激增,包括死亡,但这些报道并不一定证明该药物引起了这一事件。

“FDA正在对有关Nuplazid的可用信息进行评估,”FDA发言人说。 “这项审查已持续数周。 我们此时没有更多可分享的内容。“

阿卡迪亚股价在下午交易中下跌超过20%。

报告作者Yasmeen Abutaleb; 由Diane Craft编辑

我们的标准: