美国FDA批准默克公司的Singulair仿制药

时间:2019-04-02
作者:恽廓

Merck&Co。Inc.制造的Singulair药物样本于2009年3月9日在纽约出现.REUTERS / Chip East

华盛顿(路透社) - 美国食品和药物管理局周五表示,已批准10家制药商批准首批通用形式的Singulair,这是一种价值50亿美元的哮喘和过敏药物,是默克公司最畅销的产品。

制药商的廉价版本Singulair预计将迅速抢走品牌产品销售额的三分之二,其中包括Mylan Inc,Teva Pharmaceutical Industries Ltd和Novartis AG的Sandoz部门。

与阻断蛋白质组胺的大多数过敏药物不同,Singulair可以阻断引起炎症的称为白三烯的蛋白质。

默克公司依靠其备受推崇的实验药物管道来帮助抵消消失的Singulair销售。 在接下来的18个月里,默克公司的目标是寻求六种药物批准,包括针对失眠和骨质疏松症的新型疗法的营销应用。

默克股价在午后交易中上涨0.5%,其中美国和欧洲大型制药商Arca Pharmaceutical Index的股价上涨1.3%。

David Morgan的报道; 由Carol Bishopric和Leslie Adler编辑

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